东阳省高新区陈沧新药研究所内。
已经正式进入运营有几月的间了，所有人在努力的进行科研，希望早日攻克帕金森。
陈沧在初提阿尔兹海默病帕金森疾病的共通处，整科研工的进度幅度提高了！
但是，科研工永远给人一错觉！
那就是每一次的突破让人感觉是一次历史的进步，取很优秀的绩。
但是结果却是……每一次突破，却忽现，情的难度又高了！
解决问题，需考虑习的因素及科依在增加！
章牧教授本身就是从阿兹海默氏症的研究，所陈沧提冬酰胺内肽酶的酶类够tau蛋白进行修饰使其更具粘毒。
因此，抑制AEP的药物往往在治疗阿尔兹海默病动物模型够表现一定的效益。
一的话，是否有一酶增加折叠α-突触核蛋白的毒呢？
问题真的很复杂！
甚至说是海捞针一的感觉。
谁办法从复杂的组织找一“酶”说明东西就是折叠的病理的α-突触核蛋白有促进呢？
就需复杂的生物工程处理！
办公室内进行着紧张焦灼的讨论。
泰达尼斯有些皱眉的说：“现在酶工程的进度实在是太慢了，……（内容加载失败！）
(ò﹏ò)
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